Сертификация СИЗ по ТР ТС 019/2011 в Москве: как получить документы без переплат и задержек

ТР ТС 019/2011: что этот регламент означает на практике

Технический регламент ТР ТС 019/2011 (сейчас чаще пишут ТР ЕАЭС 019/2011) — это свод правил для всех стран Евразийского союза. Формально он «устанавливает обязательные требования к безопасности СИЗ».

На практике это означает простую вещь: прежде чем поставить на продукцию знак ЕАС и начать продажи, нужно доказать, что ваши каски действительно защищают голову, а респираторы — легкие. Доказать через сертификацию или декларирование соответствия.

Регламент охватывает спецодежду, спецобувь, защитные перчатки, каски, респираторы, защитные очки, страховочные системы и многое другое. Но не всю продукцию проверяют одинаково строго.

Частый вопрос на этом этапе: «А мой товар вообще под регламент попадает?» Например, садовые перчатки для дачников — это СИЗ или товар народного потребления? От ответа зависит вся дальнейшая процедура.

Классификация СИЗ: когда нужна сертификация, а когда хватит декларации

Здесь начинается первая типичная ошибка. Регламент делит все СИЗ на два класса по уровню риска, но многие производители путают эту классификацию.

СИЗ 2 класса: что обязательно сертифицировать

Сертификация нужна для сложных средств защиты, отказ которых может привести к серьезным травмам или смерти.

Средства защиты от падения с высоты — самая строгая категория. Страховочные привязи, стропы, карабины, амортизаторы. Если такое изделие не выдержит нагрузку, последствия необратимы. Поэтому испытания здесь особенно тщательные.

Сложные средства защиты органов дыхания: изолирующие респираторы, противогазы, самоспасатели. Обычные медицинские маски сюда не относятся — они регулируются другими документами.

Специальная защитная одежда: костюмы сварщиков, защита от химикатов, сигнальная одежда повышенной видимости 3 класса (та, что носят дорожные рабочие).

На практике: без действующего сертификата соответствия СИЗ такую продукцию не примут ни на одном серьезном объекте — службы охраны труда это жестко контролируют.

СИЗ 1 класса: когда достаточно декларации

Декларирование применяется к простым средствам защиты для минимальных рисков. Это продукция, эффективность которой пользователь может оценить сам.

Обычные рабочие костюмы для склада, хлопчатобумажные перчатки с ПВХ-точками, простая рабочая обувь без металлического подноска, защитные очки от пыли.

Ключевой момент: при декларировании заявитель сам несет ответственность за доказательную базу. «Формальная» декларация без реальных испытаний — серьезный риск при любой проверке.

Схемы сертификации: «серия» или «партия»?

Неправильный выбор схемы — вторая по частоте ошибка. Если вы ввозите одну поставку, а оформляете сертификат на серийное производство, Росаккредитация может аннулировать документ.

Схема 1с (серийное производство): включает испытания, анализ производства и ежегодный инспекционный контроль. Срок действия — до 5 лет.

Подходит производителям с постоянным выпуском. Но учтите: инспекционный контроль означает, что раз в год к вам приедет проверяющий. Если система качества не налажена — могут приостановить сертификат.

Схема 3с (партия продукции): испытания только для конкретной партии. Инспекционный контроль не нужен.

Чаще выбирают импортеры разовых поставок. Важный нюанс: если в документах указано «1000 пар перчаток», а вы ввезете 1500 — это уже нарушение.

Пошаговая процедура: как это происходит в реальности

Этапы получения сертификата

Идентификация продукции — критически важный первый шаг. Здесь определяется класс защиты, форма подтверждения соответствия, схема. Ошибка обойдется дорого.

Как это работает: вы предоставляете техническое описание, специалист анализирует данные и определяет, под какие пункты регламента попадает продукция.

Подача заявки. Неполный пакет документов — основная причина задержек. Что чаще всего забывают: инструкцию на русском языке или документы о полномочиях для импортеров.

Испытания. Образцы отправляют в аккредитованную лабораторию. Их проверяют на прочность, защитные свойства, стойкость к различным воздействиям.

Если результат отрицательный — либо дорабатывайте продукцию, либо закрывайте проект. Поэтому многие заказывают предварительные испытания — дешевле выявить проблемы заранее.

Анализ производства (для схемы 1с). Аудитор проверяет систему контроля качества, оборудование, документацию. Если производственный контроль не налажен — могут отказать.

Сроки: что реально ждать

Обычно называют 10–15 рабочих дней, и это реалистично при нескольких условиях:

• комплект документов полный и корректный
• не требуется сложный анализ производства
• лаборатория не перегружена

При схеме 1с срок часто увеличивается до 20–25 дней из-за аудита производства. Перед крупными тендерами лаборатории загружены — это тоже влияет на сроки.

Необходимые документы

Базовый пакет:

• Учредительные документы заявителя
• Техническое описание продукции (материалы, конструкция, защитные свойства)
• Эксплуатационная документация (инструкция, паспорт)
• Для импортеров: контракт с производителем, документы о полномочиях

Что обычно «провисает»:

• Инструкция не соответствует фактическим защитным свойствам
• Отсутствуют данные о сроке службы и условиях хранения
• Неясно, кто производитель, а кто поставщик

Каждая мелочь может привести к возврату заявки.

Штрафы: почему рисковать невыгодно

По статье 14.43 КоАП РФ за выпуск СИЗ без подтверждения соответствия:

Для юридических лиц: штраф от 300 000 до 600 000 рублей с конфискацией продукции. При повторном нарушении — до 1 000 000 рублей.

Для должностных лиц: от 50 000 до 100 000 рублей.

Для ИП: от 100 000 до 300 000 рублей с конфискацией.

Кроме штрафа возможна приостановка деятельности до 90 суток. Плюс репутационные потери — крупные клиенты просто «запоминают» поставщиков с проблемными документами.

Маркировка и выпуск в обращение

После получения сертификата продукцию маркируют единым знаком ЕАС. Знак должен быть четким, читаемым, высотой не менее 5 мм.

Частая ошибка: знак наклеивают только на транспортную коробку. По правилам, маркировка должна быть на каждом изделии или индивидуальной упаковке.

Срок действия: по схеме 1с — до 5 лет с ежегодным контролем, по схеме 3с — ограничен объемом партии. Продление лучше планировать за 2–3 месяца до окончания.

Что НЕ попадает под ТР ТС 019/2011

Регламент не распространяется на:

• СИЗ для военных, МВД, МЧС (у них свои стандарты)
• Медицинские изделия (хирургические перчатки, медицинские маски)
• Спортивную экипировку (велосипедные шлемы, хоккейные щитки)
• Бытовые изделия, не предназначенные для защиты от профессиональных рисков

Иногда выгоднее честно признать, что товар — не СИЗ, и оформить по другому регламенту, чем «натягивать» на ТР ТС 019/2011.

Как мы помогаем с сертификацией СИЗ

Процедура сертификации средств индивидуальной защиты требует знания нормативной базы и опыта работы с органами. Мы ведем процесс от анализа продукции до регистрации документа:

• Определяем форму подтверждения и оптимальную схему под вашу ситуацию
• Готовим полный пакет документов, проверяем его до подачи
• Организуем испытания в проверенной лаборатории
• Консультируем по маркировке и инспекционному контролю

Мы не обещаем «гарантированные сроки» — они зависят от многих факторов. Но заранее проверяем документы и предупреждаем о возможных задержках, чтобы вы могли планировать поставки.

Оставьте заявку на консультацию — разберем вашу продукцию, определим класс защиты и расскажем о реальных сроках и стоимости с учетом специфики вашего бизнеса.